Herzlich Willkommen

bei der

Deutschen Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V.

Wir sind eine 1992 gegründete bundesweite Selbsthilfegruppe. Unser Ziel ist es, Menschen mit Klinefelter-Syndrom und deren Angehörige ideell zu unterstützen. Um dieses Ziel zu erreichen, arbeiten wir mit Wissenschaft und Pharmaindustrie konstruktiv zusammen.

Bitte beachten Sie, dass in der Literatur und im Internet oft noch veraltete oder falsche Informationen über das Klinefelter-Syndrom zu finden sind. Auch bei vielen Ärzten ist der Wissensstand über das Klinefelter-Syndrom leider noch unzureichend. Aufklärungsarbeit ist deshalb unsere wichtigste Aufgabe.

Wenn die Diagnose "47,XXY - Klinefelter-Syndrom" gestellt wurde, treten meist viele Fragen auf. Mit unseren Internetseiten wollen wir Ihnen erste Antworten geben und Ihnen weitere Informationsmöglichkeiten aufzeigen.
 

Für Betroffene mit den Chromosomensätzen 47,XYY; 48,XXYY; 48,XXXY; 49,XXXYY; 49,XXXXY oder den verschiedenen Mosaikformen gibt es bisher noch keine eigenständige Vereinigung. Als bundesweite Anlaufstelle für die 48- ¨ 49er-Varianten haben wir die Regionalgruppe Wiehl ins Leben gerufen. Kontakt über http://wiehl.klinefelter.de.

Zum Thema "47,XYY" finden Sie unter Informationsmaterial eine deutschsprachige Broschüre des dänischen Turner-Zentrums zum kostenfreien Herunterladen. Zu den anderen Chromosomensätzen finden Sie Informationen in unserer Broschüre "Klinefelter-Syndrom - Fragen und Antworten", die Sie unter Informationsmaterial bestellen können.

Bitte unterstützen Sie unsere Arbeit durch Ihre Mitgliedschaft oder Ihre Spende